Деца събраха 1 700лв. за свои връстници с редки болести

1 700 лева са събрани от благотворителна изложба, която децата от пернишката школа по изобразително изкуство „Нюанси” с ръководител Лора Давидова, подредиха в парламента. Това съобщи на пресконференция в Перник народният представител Ангел Найденов, който беше патрон на проявата.

Сумата вече е предоставена на „Асоциация муковисцидоза-България” в подкрепа на деца, боледуващи от рядката болест.

Ангел Найденов е подпомагал финансово малкия Николай от Перник, страдащ  това наследствено генетично заболяване и неговата майка Петя Рударска.

За муковисцидозата няма  клинична пътека. Болестта  се нарича и кистозна фиброза.  се Проявява от най-ранно детство с хронична пневмония и панкреасна недостатъчност.и  е наследствено генетично заболяване.

Заболяването може да се контролира успешно, ако на малките пациенти се влива препарат с липсващия ензим в организма им, заради който те страдат и умират.